從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，需要具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識(shí)，具有良好獨(dú)立工作能力；從事醫(yī)藥項(xiàng)目管理工作，負(fù)責(zé)管理產(chǎn)品項(xiàng)目研發(fā)的全過程，包括立項(xiàng)、項(xiàng)目進(jìn)度控制、工藝建設(shè)、臨床試驗(yàn)等，負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算及費(fèi)用控制，要求博士以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，5年以上藥物開發(fā)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；從事質(zhì)量檢驗(yàn)員或測試員工作，負(fù)責(zé)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)和測試等，要求掌握國家藥政法規(guī)，具有二年以上藥廠實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。