馬鈴薯莖尖剝離流程

馬鈴薯莖尖脫毒標準程序如下：塊莖、植株或芽條(或者帶病毒試管苗)。結(jié)合熱處理(36℃，16小時光照。8小時黑暗，30℃)。表面清洗之后，常規(guī)消毒處理。解剖鏡下剝離分生組織約0.1-0.3mm、帶1-2個初生葉原基。在無菌條件下操作。接入已滅菌的分生組織培養(yǎng)基培養(yǎng)(3-5個月)。待分生組織分化后，轉(zhuǎn)入生長培養(yǎng)基成苗(15-20天)。具5-7葉的莖尖分化苗擴繁(15-20天轉(zhuǎn)接一次)。各株系莖尖分化苗的病毒及類病毒檢測。無病原菌的試管苗留作基礎(chǔ)種苗。至少一個生長季節(jié)。

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導(dǎo)讀馬鈴薯莖尖脫毒標準程序如下：塊莖、植株或芽條(或者帶病毒試管苗)。結(jié)合熱處理(36℃，16小時光照。8小時黑暗，30℃)。表面清洗之后，常規(guī)消毒處理。解剖鏡下剝離分生組織約0.1-0.3mm、帶1-2個初生葉原基。在無菌條件下操作。接入已滅菌的分生組織培養(yǎng)基培養(yǎng)(3-5個月)。待分生組織分化后，轉(zhuǎn)入生長培養(yǎng)基成苗(15-20天)。具5-7葉的莖尖分化苗擴繁(15-20天轉(zhuǎn)接一次)。各株系莖尖分化苗的病毒及類病毒檢測。無病原菌的試管苗留作基礎(chǔ)種苗。至少一個生長季節(jié)。

馬鈴薯莖尖脫毒標準程序如下：塊莖、植株或芽條(或者帶病毒試管苗)；結(jié)合熱處理(36℃，16小時光照；8小時黑暗，30℃)；表面清洗之后，常規(guī)消毒處理；解剖鏡下剝離分生組織約0.1-0.3mm、帶1-2個初生葉原基；在無菌條件下操作；接入已滅菌的分生組織培養(yǎng)基培養(yǎng)(3-5個月)；待分生組織分化后，轉(zhuǎn)入生長培養(yǎng)基成苗(15-20天)；具5-7葉的莖尖分化苗擴繁(15-20天轉(zhuǎn)接一次)；各株系莖尖分化苗的病毒及類病毒檢測；無病原菌的試管苗留作基礎(chǔ)種苗；至少一個生長季節(jié)。