進行性肌營養(yǎng)不良

進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病，表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。補充內容。進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力，主要發(fā)生于男孩，女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大，患兒多于4歲至5歲發(fā)病，一般不晚于7歲，患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發(fā)。

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導讀進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病，表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。補充內容。進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力，主要發(fā)生于男孩，女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大，患兒多于4歲至5歲發(fā)病，一般不晚于7歲，患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發(fā)。