從土壤中分離菌株的實驗設計

富集培養，取約1克土樣加入裝有牛肉膏蛋白胨液體培養基的三角瓶中，置于80至90℃水浴加熱10至15分鐘，然后經30℃振蕩培養24小時。初篩平板涂布分離，將培養液再經一次熱處理，適當稀釋后，取0.1毫升，涂布在酪蛋白平板上，30℃培養24至48小時。平板菌落的轉接培養，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落，編號依次對應接到牛肉膏蛋白胨培養基斜面上，30℃培養24至48小時，備用。搖瓶發酵，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落進行發酵，并測定酶活。純化與保藏，將酶活高的菌株采用劃線分離法或涂布分離法進一步純化，然后將菌種進行保藏。

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導讀富集培養，取約1克土樣加入裝有牛肉膏蛋白胨液體培養基的三角瓶中，置于80至90℃水浴加熱10至15分鐘，然后經30℃振蕩培養24小時。初篩平板涂布分離，將培養液再經一次熱處理，適當稀釋后，取0.1毫升，涂布在酪蛋白平板上，30℃培養24至48小時。平板菌落的轉接培養，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落，編號依次對應接到牛肉膏蛋白胨培養基斜面上，30℃培養24至48小時，備用。搖瓶發酵，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落進行發酵，并測定酶活。純化與保藏，將酶活高的菌株采用劃線分離法或涂布分離法進一步純化，然后將菌種進行保藏。

富集培養，取約1克土樣加入裝有牛肉膏蛋白胨液體培養基的三角瓶中，置于80至90℃水浴加熱10至15分鐘，然后經30℃振蕩培養24小時；初篩平板涂布分離，將培養液再經一次熱處理，適當稀釋后，取0.1毫升，涂布在酪蛋白平板上，30℃培養24至48小時；平板菌落的轉接培養，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落，編號依次對應接到牛肉膏蛋白胨培養基斜面上，30℃培養24至48小時，備用；搖瓶發酵，將酪蛋白平板上長出的透明圈直徑與菌落直徑比值較大的菌落進行發酵，并測定酶活；純化與保藏，將酶活高的菌株采用劃線分離法或涂布分離法進一步純化，然后將菌種進行保藏。