取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子中任何一個(gè)原子或基團(tuán)被試劑中同類(lèi)型的其它原子或基團(tuán)所取代的反應(yīng)。所以題目中氧化還原反應(yīng)應(yīng)該說(shuō)是有機(jī)的。氧化還原反應(yīng)也作是化學(xué)反應(yīng)前后，元素的氧化數(shù)有變化的一類(lèi)反應(yīng)。

親核取代反應(yīng)

簡(jiǎn)稱(chēng)SN。飽和碳上的親核取代反應(yīng)很多。例如，鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞砜作用，生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負(fù)氫離子對(duì)反應(yīng)物中鹵素的取代。當(dāng)試劑的親核原子為碳時(shí)，取代結(jié)果形成碳-碳鍵，從而得到碳鏈增長(zhǎng)產(chǎn)物，如鹵代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應(yīng)。

由于反應(yīng)物結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件的差異，SN有兩種機(jī)理，即單分子親核取代反應(yīng)SN1和雙分子親核取代反應(yīng)SN2。SN1的過(guò)程分為兩步:第一步，反應(yīng)物發(fā)生鍵裂（電離），生成活性中間體正碳離子和離去基團(tuán);第二步，正碳離子迅速與試劑結(jié)合成為產(chǎn)物。總的反應(yīng)速率只與反應(yīng)物濃度成正比，而與試劑濃度無(wú)關(guān)。