關(guān)于PCR產(chǎn)物的理解

PCR有兩種解釋。1：RT 是”逆轉(zhuǎn)錄“這項(xiàng)技術(shù)使用的”逆轉(zhuǎn)錄酶“來(lái)自逆轉(zhuǎn)錄病毒，是一種能按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以脫氧核糖核苷酸為底物，以寡居dT為引物，把mRNA轉(zhuǎn)換成相應(yīng)DNA的酶，由于該酶的效果與中心法則順序相反，故而有”逆轉(zhuǎn)錄“之稱(chēng)。2：RT是”實(shí)時(shí)“細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄的mRNA種類(lèi)頗多，各種mRNA含量也有實(shí)時(shí)的改變，這反映了細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子根據(jù)環(huán)境要求在做出相應(yīng)的變化，realtime-PCR就應(yīng)運(yùn)而生。原理：利用PCR高度的特異性，通過(guò)特定的引物能在復(fù)雜樣品中得到的特定序列的DNA，而這種特定DNA的產(chǎn)量跟反應(yīng)初始階段模板量是直接相關(guān)的。

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導(dǎo)讀PCR有兩種解釋。1：RT 是”逆轉(zhuǎn)錄“這項(xiàng)技術(shù)使用的”逆轉(zhuǎn)錄酶“來(lái)自逆轉(zhuǎn)錄病毒，是一種能按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以脫氧核糖核苷酸為底物，以寡居dT為引物，把mRNA轉(zhuǎn)換成相應(yīng)DNA的酶，由于該酶的效果與中心法則順序相反，故而有”逆轉(zhuǎn)錄“之稱(chēng)。2：RT是”實(shí)時(shí)“細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄的mRNA種類(lèi)頗多，各種mRNA含量也有實(shí)時(shí)的改變，這反映了細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子根據(jù)環(huán)境要求在做出相應(yīng)的變化，realtime-PCR就應(yīng)運(yùn)而生。原理：利用PCR高度的特異性，通過(guò)特定的引物能在復(fù)雜樣品中得到的特定序列的DNA，而這種特定DNA的產(chǎn)量跟反應(yīng)初始階段模板量是直接相關(guān)的。

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1：RT 是”逆轉(zhuǎn)錄“這項(xiàng)技術(shù)使用的”逆轉(zhuǎn)錄酶“來(lái)自逆轉(zhuǎn)錄病毒，是一種能按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以脫氧核糖核苷酸為底物，以寡居dT為引物，把mRNA轉(zhuǎn)換成相應(yīng)DNA的酶，由于該酶的效果與中心法則順序相反，故而有”逆轉(zhuǎn)錄“之稱(chēng)。

2：RT是”實(shí)時(shí)“細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄的mRNA種類(lèi)頗多，各種mRNA含量也有實(shí)時(shí)的改變，這反映了細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子根據(jù)環(huán)境要求在做出相應(yīng)的變化，realtime-PCR就應(yīng)運(yùn)而生。

原理：利用PCR高度的特異性，通過(guò)特定的引物能在復(fù)雜樣品中得到的特定序列的DNA，而這種特定DNA的產(chǎn)量跟反應(yīng)初始階段模板量是直接相關(guān)的。