中期唐篩分別多少周做

早期的話是12到14周，中期的話是16到20周之間，盡量是選擇早上去，因?yàn)橛醒Ｒ?guī)檢查，必須要空腹。唐氏篩查的主要目的是對(duì)21三體即唐氏兒做的篩查，因?yàn)樘剖蟽菏前l(fā)生概率最高的染色體病，且由于染色體病是不能治療及最嚴(yán)重的先天異常，21三體綜合征平均出生率是1/700-1000；故醫(yī)療單位都會(huì)建議在孕中期進(jìn)行篩查，唐篩是一種相對(duì)傳統(tǒng)的檢查方法，只對(duì)其發(fā)生的可能性做評(píng)估，結(jié)果只分二類，一是低危，一是高危。由于只是做評(píng)估，任何結(jié)果都不代表正常或異常，故高危結(jié)果并非異常，大可不必過(guò)于緊張，可考慮做進(jìn)一步的羊穿診斷或無(wú)創(chuàng)DNA篩查。

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導(dǎo)讀早期的話是12到14周，中期的話是16到20周之間，盡量是選擇早上去，因?yàn)橛醒Ｒ?guī)檢查，必須要空腹。唐氏篩查的主要目的是對(duì)21三體即唐氏兒做的篩查，因?yàn)樘剖蟽菏前l(fā)生概率最高的染色體病，且由于染色體病是不能治療及最嚴(yán)重的先天異常，21三體綜合征平均出生率是1/700-1000；故醫(yī)療單位都會(huì)建議在孕中期進(jìn)行篩查，唐篩是一種相對(duì)傳統(tǒng)的檢查方法，只對(duì)其發(fā)生的可能性做評(píng)估，結(jié)果只分二類，一是低危，一是高危。由于只是做評(píng)估，任何結(jié)果都不代表正常或異常，故高危結(jié)果并非異常，大可不必過(guò)于緊張，可考慮做進(jìn)一步的羊穿診斷或無(wú)創(chuàng)DNA篩查。

早期的話是12到14周，中期的話是16到20周之間，盡量是選擇早上去，因?yàn)橛醒Ｒ?guī)檢查，必須要空腹。

唐氏篩查的主要目的是對(duì)21三體即唐氏兒做的篩查，因?yàn)樘剖蟽菏前l(fā)生概率最高的染色體病，且由于染色體病是不能治療及最嚴(yán)重的先天異常，21三體綜合征平均出生率是1/700-1000；故醫(yī)療單位都會(huì)建議在孕中期進(jìn)行篩查，唐篩是一種相對(duì)傳統(tǒng)的檢查方法，只對(duì)其發(fā)生的可能性做評(píng)估，結(jié)果只分二類，一是低危，一是高危。由于只是做評(píng)估，任何結(jié)果都不代表正常或異常，故高危結(jié)果并非異常，大可不必過(guò)于緊張，可考慮做進(jìn)一步的羊穿診斷或無(wú)創(chuàng)DNA篩查。