歐美一些發達國家如美國、英國是最先生產角膜塑型鏡的國家，60年代第一代角膜塑性鏡問世。隨著高透氧接觸鏡材料的研發和計算機角膜地形圖技術的飛速發展，到90年代發展到第三代角膜塑性鏡時已經擁有很高的安全性和有效性。自此角膜塑形鏡開始在中國大范圍開展，但當時中國缺乏必要的設備和專業技術人員，導致較多嚴重并發癥的產生(如棘阿米巴感染)，甚至有些人因此摘除了眼球。因此衛生部發出緊急通知，規定了驗配OK鏡的基本條件：醫療機構必須具有《醫療機構執業許可證》和二級醫院以上資質，執業登記的診療科目中有眼科，有接待室、檢查室、驗光室和配戴室等以及良好的衛生條件;醫師必須具有執業醫師資格和中級以上眼科醫師職稱，醫療機構必須具備角膜曲率計、角膜地形圖儀等一系列設備。所以，角膜塑形鏡的驗配需慎之又慎，如果在不具備相關設備的機構、由非專業人員驗配是存在較大風險的。為了避免不良驗配導致的各種危害眼睛健康的并發癥，建議患者到正規專業的眼科機構驗配角膜塑形鏡，通過專業眼科醫生的科學驗配、定期復查、嚴密監控等手段，保證整個治療過程的安全性。